5D: Ei ole helppoa olla susipoika

Ihmissusisyndrooma on erittäin harvinainen geneettinen sairaus, jonka oireena on voimakas karvankasvu kasvojen ja koko vartalon alueella. Ensimmäisen kerran sairaus diagnosoitiin v. 1556 ja sen jälkeen on diagnasoitu 40 potilasta maailmanlaajuisesti, joista 19 on elossa. He kaikki ovat sukua toisilleen, ja dokumentti seuraa heidän elämäänsä. (It's not easy being a wolf boy, dokumentti, Iso-Britannia, 2010)

Ihmissusisyndrooma on erittäin harvinainen geneettinen sairaus, jonka oireena on voimakas karvankasvu kasvojen ja koko vartalon alueella. Ensimmäisen kerran sairaus diagnosoitiin v. 1556 ja sen jälkeen on diagnasoitu 40 potilasta maailmanlaajuisesti, joista 19 on elossa. He kaikki ovat sukua toisilleen, ja dokumentti seuraa heidän elämäänsä. (It's not easy being a wolf boy, dokumentti, Iso-Britannia, 2010)

Ihmissusisyndrooma on erittäin harvinainen geneettinen sairaus, jonka oireena on voimakas karvankasvu kasvojen ja koko vartalon alueella. Ensimmäisen kerran sairaus diagnosoitiin vuonna 1556 ja sen jälkeen on diagnasoitu 40 potilasta maailmanlaajuisesti, joista 19 on elossa. He kaikki ovat sukua toisilleen, ja dokumentti seuraa heidän elämäänsä. (It's not easy being a wolf boy, dokumentti, Iso-Britannia, 2010)

Ihmissusisyndrooma on erittäin harvinainen geneettinen sairaus, jonka oireena on voimakas karvankasvu kasvojen ja koko vartalon alueella. Ensimmäisen kerran sairaus diagnosoitiin v. 1556 ja sen jälkeen on diagnasoitu 40 potilasta maailmanlaajuisesti, joista 19 on elossa. He kaikki ovat sukua toisilleen, ja dokumentti seuraa heidän elämäänsä. (It's not easy being a wolf boy, dokumentti, Iso-Britannia, 2010)